COMITATO SCIENTIFICO

Pietro Ameri, Marco Canepa, Italo Porto, Rocco Vergallo
IRCCS Ospedale Policlinico San Martino
Dipartimento di Medicina Interna e Specialità Mediche
Università degli Studi di Genova

RAZIONALE

Le cardiomiopatie rappresentano un gruppo eterogeneo di patologie che colpiscono il miocardio alterandone la struttura e la funzione, con aumentato rischio di outcome sfavorevoli dovuti allo sviluppo di scompenso cardiaco ed aritmie, particolarmente quando riconosciute tardivamente.

La disponibilità di nuovi ed efficaci interventi terapeutici sta determinando un significativo incremento delle diagnosi, in particolare per quanto riguarda cardiomiopatie a fenotipo ipertrofico quali l’amiloidosi cardiaca, la cardiomiopatia ipertrofica e la malattia di Anderson-Fabry.

Una diagnosi precoce di queste malattie consente un intervento tempestivo, che migliora la prognosi dei pazienti. In questo evento, saranno discussi gli aggiornamenti in tema di diagnosi e trattamento di queste cardiomiopatie, con l’obiettivo di delineare quali siano le certezze diagnostico-terapeutiche acquisite fino ad oggi e quali gli scenari futuri.

PROGRAMMA

08.30
Registrazione dei partecipanti

08.45
Introduzione

AMILOIDOSI CARDIACA: PERCORSO DIAGNOSTICO

09.00
L’attuale algoritmo diagnostico e le sue limitazioni

09.15
Come intrepretare gli esami ematologici

09.30
Pro e contro della scintigrafia scheletrica

09.45
La genetica sempre: imparare dall’esperienza

10.15
Coffe break

AMILOIDOSI CARDIACA: PERCORSO TERAPEUTICO

10.30
Amiloidosi da catene leggere: trattamenti e prognosi

10.45
Amiloidosi cardiaca da transtiretina wild-type: quale trattamento oggi

11.00
Amiloidosi da transtiretina variante: quale trattamento oggi

11.15
Scenari terapeutici di domani per l’amiloidosi cardiaca da transtiretina

11.30
Discussione

I FARMACI CARDIOVASCOLARI NELLA AMILOIDOSI CARDIACA

12.00
I farmaci per lo scompenso cardiaco nell’amiloidosi cardiaca

12.15
Rischio tromboembolico nell’amiloidosi cardiaca: cosa sappiamo

12.30
La stratificazione del rischio aritmico nell’amiloidosi cardiaca

12.45
Discussione

13.15
Pranzo

MALATTIA DI ANDERSON-FABRY

14.30
Fisiopatologia e coinvolgimento cardiaco

14.45
Il coinvolgimento multiorgano: cosa deve sapere il cardiologo

15.00
Scenari terapeutici di oggi e domani

15.15
Discussione

MISCELLANEA: DIAGNOSI EZIOLOGICA PER TERAPIE MIRATE

15.45
Cardiomiopatia aritmogena: alla ricerca di una definizione condivisa

16.00
Cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva: cosa ci riserva il futuro

16.15
Cardiomiopatia dilatativa: terapia eziologica vs fisiopatologica

16.30
Discussione

CARDIOMIOPATIE IN LIGURIA: IL CONTRIBUTO DEL POLICLINICO SAN MARTINO

17.00
Amiloidosi cardiaca da transtiretina: dalla diagnosi al trattamento

17.15
Malattia di Anderson-Fabry: l’approccio multidisciplinare è vincente

17.30
Cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva: novità all’orizzonte

17.45
Cardiomiopatia dilatativa: quando l’esame genetico fa la differenza

18.00
Discussione

18.30
Conclusioni e chiusura lavori 

INFORMAZIONI

SEDE DEL CONGRESSO
AC Hotel
Corso Europa, 1075 • 16148 Genova

ISCRIZIONE
La registrazione è gratuita ma obbligatoria, cliccare sul pulsante ISCRIVITI per confermare la propria partecipazione.

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E.C.M.
Il Corso è stato inserito da Aristea Education – Provider accreditato dalla Commissione Nazionale per Formazione Continua con il numero di accreditamento 500 – nel proprio piano formativo 2023 nell’ambito del Programma Nazionale E.C.M. (Educazione Continua in Medicina). Il Corso è destinato alle seguenti figure professionali: Medico Chirurgo (Cardiologia, Geriatria, Medicina e Chirurgia di Accettazione e di Urgenza, Medicina dello Sport, Medicina Interna, Medicina Generale – Medici di Famiglia) Tecnico di Fisiopatologia Cardiocircolatoria e Perfusione Cardiovascolare, Tecnico di Radiologia Medica, Infermiere. L’attestazione dei crediti è subordinata alla partecipazione effettiva all’intero programma formativo, nella misura del 100%, ed alla verifica dell’apprendimento. L’attestazione, riportante il numero di crediti assegnati, viene predisposta – dopo avere effettuato le verifiche di cui al paragrafo precedente – non prima di 60 giorni dalla data di chiusura dell’evento formativo e sarà quindi disponibile online sul sito web www.aristeaeducation.it dove sono disponibili ulteriori informazioni sul Programma Nazionale E.C.M.

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